襄陽市中心醫(yī)院全自動血液分析流水線項目競爭性磋商公告
襄陽市中心醫(yī)院擬對如下項目進行采購，歡迎符合條件且誠意合作的供應商報名參與。此公告為第二次發(fā)布，已報名且愿意繼續(xù)參與該項目的公司不需要再次提交報名資料。
已報名供應商若主動放棄參與，必須在項目開標前至少提前1個工作日將棄權聲明函報送招標辦（格式詳見附件），否則，將會被列入我院失信供應商名單，直接影響后續(xù)各項目的參與。請各位供應商本著誠實守信、互相尊重的原則，誠意參與我院各項目的采購。
一、項目概述：
項目編碼：ZBB-2022-129
項目名稱：全自動血液分析流水線
項目概述：北院區(qū)檢驗科全自動血液分析流水線1套
項目聯(lián)系人：王金煥
聯(lián)系電話：0710-3517748
二、項目商務要求：
（一）供應商資質(zhì)要求：
1.只允許法人旗下一家公司報名
2.公司經(jīng)營范圍需包含本項目，并提供本產(chǎn)品授權鏈（內(nèi)容包含：
①法人授權書②公司營業(yè)執(zhí)照③醫(yī)療器械備案證明或經(jīng)營許可證④產(chǎn)品授權鏈⑤醫(yī)療器械備案證明或注冊證）
3.只允許投標產(chǎn)品的生產(chǎn)制造商總部參加投標，或者由生產(chǎn)制造商總部全權委托一家代理商參加。
4.供應商必須具備業(yè)主認可的履約能力和良好信譽。
（二）標書要求：標書需提供五套，一正四副。包含的內(nèi)容主要為：
1.標書目錄（注意標明頁碼）
2.投標函
3.報價表（院方配置需求響應表）
4.法定代表人身份證明（含法人身份證正反面復印件）
5.授權委托書（格式詳見附件）。
6.資格審查資料（含營業(yè)執(zhí)照、資質(zhì)證書、注冊證、生產(chǎn)許可證、開戶許可證、征信證明等）
7.項目方案
8.公司財務狀況
9.業(yè)績情況
10.其他事項
（三）注意事項：
1.附設備的標配、選配項目價格表及有效期（設備正常工作必需的配置須包含在標配中）（格式詳見附件）
2.附硬件及軟件配置詳細描述說明；主要配件和易損配件價格表，優(yōu)惠價格或優(yōu)惠折扣；耗材目錄、來源及參考價格（沒有耗材的可不做說明）。
3.彩頁等等
4.項目承諾書、報價單等書面承諾必須有公司受托人簽字。
5.各供應商代表報價以人民幣報價為準，合同價格以院內(nèi)談判最終價格為準。
6.項目付款方式為：設備安裝驗收合格付90%，質(zhì)保期到后付余款10%。
三、采購項目技術要求
（一）血（體）液分析儀部分：
1、檢測參數(shù)：≥35個。
2、直方圖：≥4個。
3、散點圖：≥15個。
4、檢測速度：≥100樣本/小時。
5、檢測通道：具有白細胞分類通道、白細胞/嗜堿性細胞/有核紅細胞通道、網(wǎng)織紅細胞通道、紅細胞/血小板通道、血紅蛋白通道。
6、網(wǎng)織紅細胞檢測功能：使用核酸熒光染色技術，具有全自動網(wǎng)織紅細胞計數(shù)和對網(wǎng)織紅細胞進行成熟度的分類，無需機外染色處理。
7、白細胞計數(shù)：
7.1、應采用先進的激光流式原理及核酸熒光染色技術，使白細胞計數(shù)免受難溶紅細胞、巨大血小板、血小板簇及細胞碎片等的干擾；
7.2、標配NRBC計數(shù)，自動校準每個樣本的白細胞總數(shù)低值白細胞檢測；
7.3、當遇到低值白細胞樣本時，儀器可自動或人工選擇轉換到低值白細胞檢測模式，使白細胞檢測顆粒數(shù)比普通檢測模式增加3至5倍，結果更準確、可靠。
8、血小板計數(shù)：具有兩種或者以上的方法進行血小板的計數(shù)。
9、體液檢測功能：
9.1、體液檢測速度：≥40樣本/小時；
9.2、可以對腦脊液、胸水、腹水、關節(jié)腔積液等體液進行紅細胞和白細胞計數(shù)；
9.3、可以對體液中的白細胞分類；
9.4、具有通過高熒光體液細胞參數(shù)對腫瘤細胞進行提示功能；
9.5、體液白細胞線性0-10,000x103/L、紅細胞線性0-5,000,000x106/L；
9.6、體液紅細胞定量計數(shù)需精確到1個/ul。
10、樣本用血量：
10.1、全自動進樣模式時用血量≤88微升；
10.2、開蓋模式時用血量≤88微升；
10.3、末梢血預稀釋模式用血量≤20微升。
11、線性范圍（靜脈血）：
11.1、白細胞：0-440 109/L；
11.2、紅細胞：0-8.6 1012/L；
11.3、血小板：0-5000 109/L。
12、正確度（靜脈血）：
12.1、白細胞：≤3.0%；
12.2、紅細胞：≤2.0%；
12.3、血紅蛋白：≤2.0%；
12.4、血小板：≤5.0 %。
13、血紅蛋白檢測：血紅蛋白測定試劑需符合環(huán)保要求，不含有毒氰化物。
14、系統(tǒng)擴展性：
14.1、儀器具有系統(tǒng)可擴展性，可以連接自動玻片制作、染色機；
14.2、可擴展為雙機或立式血流水線；
14.3、立式流水線上可任意數(shù)量血球分析儀和推片染片機連接；
14.4、立式流水線可根據(jù)實驗室地形直角轉彎。
15、自動復檢功能（Repeat）：
15.1、由于設備操作原因?qū)е挛茨茼樌瓿蓸颖痉治龅那闆r發(fā)生時，儀器自動對該樣本重測，無需人工干預；
15.2、自動復檢功能（Rerun）：當規(guī)則（可以自定義）判斷分析結果不可信時，儀器自動對該樣本重測，無需人工干預；
15.3、自動復檢功能（Reflex）：根據(jù)規(guī)則（可以自定義）設定，儀器自動追加檢測項目，對樣本再次檢測，無需人工干預。
16、質(zhì)控品：定期提供原廠配套的、在FDA注冊的高、中、低值全套質(zhì)控品。
16.1、同一質(zhì)控品中包含CBC、白細胞分類及網(wǎng)織紅細胞等在內(nèi)的所有報告項目；
16.2、能提供體液質(zhì)控。
17、校準品：定期提供原廠配套的、在中國CFDA注冊的校準品。
17.1、校準品可校準項目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET；
17.2、能提供低值血小板校準品。
（二）全自動推片染片一體1臺：
1、功能：全自動推片染片為一體機。
2、全自動推片、染片速度：流水線總推片染片速度≥75樣品/h。
3、可單獨進行樣品的自動推片、染片并可單獨完成染片過程。
4、樣本推片數(shù)量：可按需求設置，單樣本可最多連續(xù)推片10張。
5、推片速度和角度可根據(jù)HCT自動調(diào)整，可設定≥16個水平自動選擇。
6、吸樣量：閉蓋模式≤70ul；微量血模式≤38ul。
7、可設定≥5種染色方案
8、玻片的標識：可在玻片上直接打印數(shù)字、一維和二維條碼，以保證閱片機的使用。
9、樣品推片標準設定：用戶可以任意設定樣品推片規(guī)則。
10、玻片干燥設定：用戶可根據(jù)環(huán)境，自由設置玻片干燥條件，提供不少于20個檔位的干燥強度設定。
11、可擴展連接閱片機：可在根據(jù)需要在同一軌道系統(tǒng)（含推片機、含血液分析儀）擴展連接全自動閱片機，對染好的血液涂片進行自動細胞形態(tài)分析。
（三）特定蛋白（CRP\SAA）分析儀：
1、方法學使用散射比濁法。
2、儀器全自動化程度：靜脈血全自動進樣、末梢血通過適配器也可實現(xiàn)自動進樣。
3、具備急診優(yōu)先功能，至少有一個急診位。
4、具備軌道自動進樣功能，可一次裝載不少于50個樣本。
5、儀器檢測項目需包含C-反應蛋白、血清淀粉樣蛋白A。
6、檢測模式：CRP、SAA、CRP/SAA。
7、反應位：具備不少于50個反應位。
8、試劑制冷倉可以控制在2-8℃，支持24小時不間斷制冷。
9、CRP檢測線性范圍1-360.0mg/L；批內(nèi)精密度滿足CV≤5%。
10、具備條碼掃描功能，配條形碼掃描器，樣本信息可自動輸入。
11、標配原廠配質(zhì)控品，無需額外單獨采購。
12、通訊接口能滿足網(wǎng)口和RS-232串口，支持與醫(yī)院信息系統(tǒng)(如LIS系統(tǒng))雙向通訊，互傳數(shù)據(jù)。
13、可連接指定的全自動血液分析儀，實現(xiàn)血常規(guī)\CRP\SAA一管通檢測。
四、采購項目綜合要求
（一）售后服務承諾（含保修期，響應時間等）。
（二）培訓方案：學術交流與支持計劃說明、現(xiàn)場培訓計劃書等。
（三）成交供應商需提供維修資料，懸掛于設備上的簡明操作手冊，操作卡片的承諾。
（四）談判中供應商可準備特別優(yōu)惠條款，如保修期、培訓方案、學術支持、設備及配件耗材優(yōu)惠等等。
五、項目評分標準
類別 | 項目 | 滿分 分值 | 評審標準 |
商務評價 （30分） | 投標價格 | 30 | 該項目的報價。價格分統(tǒng)一采用低價優(yōu)先法計算，即滿足磋商文件要求且最后報價最低的投標人的價格為磋商基準價，其價格分為滿分30分。計算公式：磋商報價得分＝（磋商基準價/最后磋商報價）×30%×100。 |
綜合評分 （40分） | 運行成本 | 25 | 專用耗材、易損件使用情況及其它優(yōu)惠條件。 |
業(yè)績 | 8 | 國內(nèi)投標機型用戶量（重點是湖北省內(nèi)投標機型三級甲等醫(yī)院） | |
售后 | 3 | 質(zhì)保期（最長質(zhì)保期為基準，按等比例折算） | |
工期 | 2 | 到貨期（最短到貨期為基準，按等比例折算） | |
投標文件 | 2 | 投標文件編制內(nèi)容完整、頁碼清晰、有詳細目錄 | |
技術方面 （30分） | 參數(shù)響應 | 30 | 符合招標文件技術要求的得30分，一項參數(shù)負偏離扣5分。 |
總分（100分） | |||
六、供應商報名須知：
（一）報名起止時間：2022年8月11日-2022年8月17日
（二）采購會議時間：以招標辦電話通知時間為準
（三）報名方式：因疫情影響，目前只接受郵件報名。請供應商將報名資料蓋章掃描后發(fā)送至招標辦郵箱（3597509855@qq.com），報名時間以招標辦接收郵件時間為準。已報名供應商需在接到開標通知后將原報名資料帶至現(xiàn)場。
報名聯(lián)系電話：招標辦 0710-3520178
（四）報名資料：（全部資料均需加蓋公司原章）
請按附件中“供應商報名資料（模板）”提供資料。
（五）注意事項：
1.報名供應商應認真閱讀采購文件中所有的事項、格式、條款和技術規(guī)范、參數(shù)及要求等。供應商沒有按照采購文件要求提交全部資料，或者響應文件中沒有按采購要求做出實質(zhì)性響應，有可能導致其被拒絕，或被認定為無效響應。
2.采購文件的澄清：任何要求對采購文件進行澄清的供應商，均應以郵件方式在報名截止時間之后1個工作日內(nèi)通知采購方，郵件內(nèi)容包括：①法人授權委托書；②質(zhì)疑函（以兩種形式發(fā)送：蓋章PDF文件格式和WORD文檔格式）；③質(zhì)疑內(nèi)容印證材料。采購方將組織專家對供應商要求澄清的內(nèi)容進行回復并以郵件形式反饋。
3.請報名的供應商在接到會議通知后，按要求準備好標書五份（一正四副）、紙質(zhì)版報名資料一份以及項目受托人身份證原件等各類資料證件，項目均采取資格后審方式確定最終參與供應商；采購文件中若要求提供樣品，則供應商必須攜帶樣品入場，否則視為自動棄權。
4.請供應商務必佩戴外科口罩、持核酸檢測報告（距開標時間48小時內(nèi)）、黑色中性筆準時到達會場，遲到15分鐘者，視為自動放棄，不再另行通知。
5.若采購會議前更換受托人，新受托人需攜帶新的法人授權委托書和相關資料到現(xiàn)場；若采購會議前更換代理產(chǎn)品品牌，需在會前1-3天將新的相關授權書交至招標辦審核。
附件3：關于放棄參與襄陽市中心醫(yī)院項目采購的聲明函.doc
